PEA（十六酰胺乙醇）有哪些临床应用？ PEA对控制细胞功能的因子具有独特作用，因此可能有广泛的临床应用前景。PEA的临床研究主要集中在疼痛和发炎的处理方面。在这一领域，已经至少有21个PEA临床试验。这些研究的受试患者数目最少20人、最多636人，PEA的使用时间从14天至120天不等。剂量范围从每天300毫克至1200毫克不等。PEA的应用形态在大多数情况下是口服片剂，而最常见的疼痛评估方法是视觉模拟量表（VAS），量表刻度由0到10，0代表无痛，10代表可想像的最严重疼痛，患者据此对其疼痛程度作出主观评估。除了一项研究外，所有研究的临床试验基本上都报告了疼痛强度的显著降低，而且几乎完全没有副作用。 其中，最大型的双盲研究调查了PEA对腰痛或坐骨神经疼痛的影响。结果显示，每天600毫克和每天300毫克剂量的PEA效用明显高于安慰剂，而最高剂量（600毫克）的效用较大。这项研究的一个重大发现是要证明疼痛减轻50%的需治数（NNT）。在衡量对慢性疼痛的​​疗效方面，NNT被认为是一种在统计上具有可靠性而且易于解读的方法。NNT的意思是，为了在积极治疗中获得比安慰剂治疗多一个的应答者而需要治疗的患者数量。NNT越低，代表疗效越高。在这项研究中，PEA的NNT为1.5，即是说三个人中有两个是应答者。比较一下：400毫克布洛芬的NNT为2.8；600毫克对乙酰氨基酚的NNT为5；可待因60毫克的NNT为18。 一项研究比较了PEA和布洛芬缓解颞下颌关节（TMJ）骨性关节发炎疼痛的效果，结果也是显示PEA优于布洛芬。24名年龄24至54岁的患者（16女、8男）被随机分为两组：A组（12名受试者）早上服用300毫克PEA、晚上服用600毫克，连续服用7天；然后每日服用两次300毫克，连续服用7天。B组（12名受试者）服用特高剂量的布洛芬（600毫克），每日3次，持续2周。每名病人在视觉模拟量表上记录自发性疼痛的强度，每天记录两次。在第一次测量时，盲操作人员记录了受试者的最大张口度，在服药的第14天之后再次记录。在两周的治理后，对受试者进行的评估显示，PEA组的疼痛减轻程度明显大于布洛芬组。A组的最大开口度也比B组有较大改善。这项研究显示，PEA可能有助于缓解TMJ炎性疼痛，而效果优于布洛芬。 最新的一个PEA研究是关于缓解膝关节发炎方面。111名受试者被随机分组，分别每天服用300毫克PEA、600毫克PEA或安慰剂，持续8周。在服用PEA的组别中，膝关节发炎的症状总分数和疼痛、僵硬、功能和焦虑方面的个人分数均大幅降低。在这项研究中，PEA没有副作用。每天300毫克的剂量是有效的，但每天600毫克的剂量效用更高。由于没有副作用，建议使用更高的剂量。 PEA具有临床效益的疼痛相关疾病 腰痛 坐骨神经疼痛 骨性关节发炎 纤维肌痛 腕管综合征 周围神经病变-糖尿病神经病变&化疗诱导性周围神经病 神经病理性疼痛-与中风相关&多发性硬化 牙痛 慢性盆腔和阴道疼痛 病毒性皮肤问题后遗神经痛 有几项关于PEA的研究将其与标准药疗结合使用。例如，在纤维肌痛（症状包括持续疼痛、抑郁和睡眠品质欠佳）的治理中，当PEA与抗抑郁药和五角氨基丁酸（Neurotatin）合用时，比起仅用药剂，使用PEA的患者的纤维肌痛症状（包括疼痛）分数低50%以上。研究人员总结道：“我们的研究证实了……PEA在缓解纤维肌痛患者疼痛方面的额外益处和安全性。” 一项随机双盲安慰剂对照研究显示，PEA可能有缓解抑郁作用。PEA被用作药物西酞普兰（西普妙 ）的“附加”物质，西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于重度抑郁症患者。54名患者随机接受PEA（600毫克、每日两次）或安慰剂和西酞普兰6周。结果显示，使用PEA仅2周后，抑郁分数明显下降。因此，PEA被认为具有快速的缓解抑郁作用。在整个试验期间，与安慰剂组相比，PEA的优势是显而易见的。试验结束时，PEA组100%的患者抑郁评分下降≧50%，而仅服用抗抑郁药的组中有74%。

生态学数据：
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

[ 个人防护装备 ]： Eyeshields; Gloves; type N95 (US); type P1 (EN143) respirator filter
[ 危险品运输编码 ]：NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]：2
[ 海关编码 ]：2924199090

1.1 产品标识符

化学品俗名或商品名 : Palmitoylethanolamide

1.2 鉴别的其他方法
N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide
Palmidrol
PEA

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述


2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息


3.1 物 质

别名 : N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide
Palmidrol
PEA
分子式 : C18H37NO2
分子量 : 299.49 g/mol
无

模块4. 急救措施


4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。

4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施


5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。

5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

5.4 进一步的信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理


6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。

6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存


7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 ℃

7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护


8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。

8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性


9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性


10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料

10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料

10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料


11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料


12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料

12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料

12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置


13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息


14.1 UN编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物

14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -

14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

141-43-5、57-10-3、112-67-4、693-38-9、628-97-7、100663-86-3、555-44-2、120246-99-3、74058-64-3 7596-88-5、14246-55-0、2441-41-0、6333-54-6、14246-53-8、36919-66-1

[ 海关编码 ]：
2924199090
[ 中文概述 ]：
2924199090.其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]：
品名,成分含量,用途,包装
[ Summary ]：
2924199090.otheracyclicamides(includingacycliccarbamates)andtheirderivatives;saltsthereof.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:30.0%